4600 Р

Синдром врожденной центральной гиповентиляции, ген PHOX2B ч. м.

Биоматериал: кровь (ЭДТА)
Результат: заключение врача — генетика
Срок (раб. дн.): до 18

Написать

Отзывы - синдром врожденной центральной гиповентиляции, ген PHOX2B ч. м.

Удалить