9000 Р

Наследственная моторно — сенсорная нейропатия (болезнь Шарко — Мари — Тута) тип II, ген HSPB1 м.

Биоматериал: кровь (ЭДТА)
Результат: заключение врача — генетика
Срок (раб. дн.): до 25

Написать

Отзывы - наследственная моторно - сенсорная нейропатия (болезнь Шарко - Мари - Тута) тип II, ген HSPB1 м.

Удалить